Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - bimatoprost - øjendråber, opløsning - 0,3 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen s.a. - bimatoprost - øjendråber, opløsning - 0,1 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen s.a. - bimatoprost - øjendråber, opløsning - 0,3 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - bimatoprost - øjendråber, opløsning - 0,3 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - bimatoprost - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,3 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohnsygdom - immunostimulants, - behandling af moderat til svær aktiv crohns sygdom for reduktion af tegn og symptomer, og induktion og vedligeholdelse af vedvarende respons og remission hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og immundæmpende, eller er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer til sådanne behandlinger.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - gemcitabinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 38 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hospira uk limited - gemcitabin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 38 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - azathioprin - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipel sclerose - selektive immunosuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.